Suun, nielun ja kurkun alueiden syöpiin sairastuneiden ja heidän läheistensä tukena

Suun ja nielun alueen syöpäyhdistys ry

Tukea ja tietoa

Syöpädiagnoosi herättää kysymyksiä. Mistä on kyse, mitä nyt tapahtuu… Kysymykset eivät lopu hoitojen aikana, eivätkä ehkä niiden päätyttyäkään. Lääketieteen ammattilaisilta saat faktat, meiltä löydät kokemusperäistä tietoa. 

Tietopankistamme löydät tietoa kurkku- nielu- ja suusyövistä, sekä ohjeita suun terveydestä huolehtimiseen sädehoitoa saaneelle potilaalle.

Paikallista toimintaa

Yhdistys on valtakunnallinen, mutta sen toiminta on paikallista.

Meillä on 11 paikallisosastoa, joissa voit tavata muita jäseniä ja keskustella sellaisten ihmisten kanssa, jotka ovat kulkeneet samankaltaisen tien syöpäsairauden kanssa.

Jakamista ja jaksamista

Jaettu ilo on kaksinkertainen ilo, jaettu murhe vain puoli murhetta.

Kun olet jo itse toipunut, saattaa mieleesi nousta ajatus muiden tukemisesta oman kokemuksesi pohjalta. Vertaistuki auttaa myös tukihenkilöä itseään kokemaan mielekkyyttä syövän jälkeisessä elämässä.

Älä jää yksin - tule mukaan!

Yhdistyksen jäseninä on syöpään sairastuneiden lisäksi potilaiden läheisiä, lääkäreitä, hoitajia ja muita toiminnastamme kiinnostuneita henkilöitä.

Liity joukkoomme!

Suun- ja nielun alueen syöpäyhdistys ry
Haukunkatu 13
33580 TAMPERE

toimisto@suunis.fi

Puheenjohtaja Timo Kujanpää 050 352 8457, puheenjohtaja@suunis.fi

Sihteeri Marja Toivonen 050352 6846, sihteeri@suunis.fi

© 2024